Przełom w diagnozowaniu choroby Alzheimera. Jest oficjalna zgoda na prosty test

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zgodę na wprowadzenie na tamtejszy rynek innowacyjnego testu krwi pozwalającego wykryć chorobę Alzheimera na wczesnym etapie.

Nowy sposób wykrywania alzheimera

Test, znany jako PrecivityAD2, został opracowany przez naukowców z Wydziału Medycznego Uniwersytetu Waszyngtona w St. Louis (WashU). Badanie wykorzystuje technikę spektrometrii mas o wysokiej rozdzielczości do wykrycia stężenia amyloidu (Aβ42 i Aβ40) i białka tau (p-tau217 i całkowite tau217) we krwi. To biomarkery wskazujące na rozwój choroby Alzheimera.

Wcześniejsze badania wykazały, że test PrecivityAD2 może zdiagnozować patologię amyloidu wskazującą na alzheimera z ponad 90 proc. dokładnością. To skuteczność porównywalna z bardziej inwazyjnymi metodami badań przesiewowych, jak nakłucia lędźwiowe i badanie płynu mózgowo-rdzeniowego czy badania obrazowe mózgu.

Informacje o występujących biomarkerach, w połączeniu z historią choroby pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi, mogą pomóc w ustaleniu odpowiedniego postępowania klinicznego.

Wykryć chorobę jak najwcześniej

Wcześniejsze wykrycie choroby Alzheimera jest bardzo ważne, ponieważ od niedawna dostępne są pierwsze terapie mogące spowolnić postępy tej choroby neurodegeneracyjnej. A im wcześniej rozpoczęta terapia, tym większa skuteczność tych leków – podkreśla uczelnia WashU na swojej stronie

„Test PrecivityAD2 zapewnia dokładny i niezawodny sposób wykrywania obecności blaszek amyloidowych w mózgu związanych z chorobą Alzheimera na podstawie pojedynczego pobrania krwi. Dzięki zatwierdzeniu przez FDA ta innowacja może dotrzeć do większej liczby pacjentów, zwiększając szansę na wczesną i trafną diagnozę u osób poszukujących przyczyn objawów poznawczych, takich jak utrata pamięci. Dzięki szybszej diagnozie pacjenci mogą otrzymać leczenie wcześniej, w momencie, gdy jest ono najskuteczniejsze” – mówi dr Randall J. Bateman profesor neurologii na WashU, jeden z twórców tego rozwiązania.

„Uzyskanie zgody FDA na badanie krwi PrecivityAD2 to kluczowy kamień milowy w naszej misji zmiany diagnostyki i leczenia choroby Alzheimera na drodze do znalezienia lekarstwa” – dodaje dr David M. Holtzman, drugi z autorów, jeden z najbardziej znanych amerykańskich specjalistów neurologii i neurobiologii, zajmujący się chorobą Alzheimera.

Kilkaset tysięcy chorych w Polsce

Choroba Alzheimera to najczęstsza choroba otępienna, charakteryzująca się postępującymi zaburzeniami pamięci i innych funkcji poznawczych. Z czasem prowadzi do całkowitej utraty samodzielności intelektualnej i fizycznej.

Jak informuje Światowa Organizacja Zdrowia, na świecie z demencją zmaga się około 60 mln osób. Każdego roku odnotowuje się prawie 10 milionów nowych przypadków. Do 2050 r. liczba osób z chorobami otępiennymi może się nawet potroić.

Według danych Ministerstwa Zdrowia na koniec 2024 r. w Polsce cierpiało na choroby neurodegeneracyjne w sumie 680 tys. osób (w tym 226 tys. na chorobę Alzheimera). To więcej o 32 tys. niż w 2022 r.

Te liczby dotyczą wyłącznie osób zdiagnozowanych, rzeczywista liczba chorych może być znacznie wyższa.